我们知道，正常人的细胞都带有23对染色体，这些染色体一半来自父亲，一半来自母亲，所以父母的染色体是否正常，往往决定了宝宝从孕育到出生成长的整个过程。

首先我们来了解下什么是染色体病？

一般发生在染色体上的问题，要么是染色体数目异常，要么是染色体结构异常。染色体病常常会涉及多个系统功能异常，临床上也是表现各异，统称为染色体病综合征。

1、染色体数目异常

是由于染色体在减数分裂或有丝分裂时不分离，而使46条染色体固有数目增多或减少。

2、染色体结构异常

发生的基础是断裂，断裂后未能在原位重接，导致染色体重排，引起各种类型的染色体结构畸变。临床上常见的结构畸变有：缺失、易位、倒位、插入、环状染色体和等臂染色体等。

染色体畸变严重者在胚胎早期死亡并自然流产，少数染色体畸变者能存活至出生，常造成机体多发畸形、智力低下、生长发育迟缓和多系统功能障碍。染色体病无效有效治疗方法，因此通过染色体病的遗传咨询和产前诊断预防染色体病尤为重要。

胎儿染色体异常有随机性风险

每对夫妻都有生育染色体病患儿的风险。即使没有家族遗传病史和明确的毒物放射性物质接触史的夫妻也有可能生出患儿。染色体病的发生具有偶然性和随机性。这类疾病迄今为止尚无有效的治疗手段，研究发现，染色体疾病的发病率随孕妇年龄的增高而升高。

胚胎植入前可进行染色体异常筛查

PGS是胚胎植入前遗传学筛查在胚胎植入之前，利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测，主要检测胚胎的染色体结构、数目的情况是否正常。

PGD是胚胎种植前基因诊断主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

在精子卵子结合形成受精卵并发育成胚胎后，在其植入子宫前使用PGD技术进行基因检测，使体外授精的试管婴儿避免一些遗传疾病。目前植入前遗传诊断已经能诊断一些单基因遗传病，比如遗传性耳聋、多囊肾等疾病。

泰国第三代试管婴儿PGS是胚胎植入前遗传学筛查与PGD是胚胎种植前基因诊断作为两大杀手锏从根源上杜绝了染色体疾病。

染色体异常的危害不可忽视，更为可怕的是这种染色体疾病一旦发生，将是无法治愈的。所以为了孩子的健康，家庭的幸福。泰国试管婴儿无疑是一个最佳的选择！

美国试管专家：夫妻染色体正常同样可能生出畸形儿

在医学领域，随着遗传学在辅助生殖中的深入，研究发现胚胎着床失败、胎停流产等很大原因是由于胚胎自身质量所导致的(60%以上的胎停流产是由于胚胎染色体异常所致)，因此，辅助生殖领域的专家将目聚焦到此方面，并深入专研，去经过多年的发展已经取得了巨大的进步，如第三代试管婴儿技术娴熟且广泛运用于临床，帮助规避心新生儿缺陷风险，保障宝宝的健康，实现优生优育。

美国试管专家，夫妻染色体正常同样可能会生出畸形儿

染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。试管专家表示，若是发生染色体异常，包括染色体数目和结构的异常，那么就会影响众多基因的表达和作用，破坏基因的平衡状态，因而妨碍了人体相关器官的分化、发育，造成机体形态和功能的异常。

通常情况下，若是夫妻一方或双方染色体存在异常，便会影响女性正常受孕与胎儿的健康。譬如会导致胎停育、流产、畸形胎儿以及胎儿出生后智力低下或生长发育迟缓等不良问题的发生。

此外，美国试管专家也表示，夫妻染色体正常，同样也有可能会生出畸形儿，所以也需要警惕胚胎染色体。具体原因以下详细分析。

由于染色体是由DNA和蛋白质组成，人体共有23对染色体，每一对染色体或遗传因子在细胞减数分裂时会彼此分离，在进入不同的子细胞中，不同对的染色体或遗传因子自由组合，而在分裂、重新组合的过程中时常会发生染色体缺失、易位、数目增多、重复等情况，因此造成染色体异常的发生。所以，即便夫妻自身染色体均正常，但也可能在生育时发生此情况，以至于导致胚胎出现染色体异常，造成生育出畸形儿。

所以，夫妻染色体正常并不代表胚胎的染色体也是正常的，更不等同于未来宝宝一定是健康的。专家介绍说，因为孩子的基因是由父母各一半基因重组而来，而随着夫妻年龄的增长和外界环境等因素的影响，卵子和精子的质量会不断降低，发生老化、不分离等，使得精卵受精过程中出现易位、缺失、重复、倒置等异常情况。而在胚胎移植时若是将染色体异常的胚胎移植到女性的子宫内，那么则会导致胎停育、流产或是出生缺陷儿的可能。

【提示】

造成胚胎染色体异常的因素众多，其中包括：(1)夫妻双方年龄，年龄越大，异常几率越高;(2)物理因素：长期暴露辐射环境、辐射X射线会导致染色体异常;(3)化学因素：在日常生活中接触到各种各样的化学物质，那么也会引起染色体畸变;(4)生物因素：病毒往往会引起多种类型的染色体畸变，包括断裂、粉碎和互换等;(5)遗传因素：研究表明染色体异常家族性，所以染色体畸变与遗传也有一定的相关性。

鉴于此，对于大龄家庭、生育二胎夫妻，或是家族性遗传疾病的人群，即便是夫妻双方染色体均正常，也建议通过科学合理的方式帮助完成计划，获得健康的宝宝，达成生育夙愿。例如可赴美做试管，通过先进的第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术全面保障宝宝的健康，帮助实现好孕优生梦想!

美国先进的第三代试管婴儿技术-规避新生儿缺陷风险，保障宝宝健康

对于大龄夫妻而言，染色体异常几率会随着年龄的增大而增加，所以赴美做试管婴儿通过第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术，可有效规避染色体异常，从根源上保障宝宝的健康，助好孕优生。

PGS基因筛查技术，即胚胎植入前遗传学筛查，通过提取囊胚的外围细胞切片，对全部的23对染色体结构和数目进行检测，分析对比是否存在缺失、倒置、易位、重复等不良情况。所以通过该基因筛查，可排除异常情况，之后再择优进行移植，从根源上保障宝宝的健康。

得益于该领域专家们的不断探索与创新，致力突破，美国生命医院目前运用的是PGS新一代NGS基因测序技术，不仅能够判断染色体的数目和结构是否异常，并且还能准确到染色体细小的微缺失，使的健康得到全面的保障，且安全性更高。

PGD基因诊断技术是对胚胎上基因进行诊断，查看是否携带遗传缺陷基因及是否有导致特定疾病的基因突变，从而筛选出健康胚胎植入女性的子宫内，有效避免胎儿受到遗传疾病的影响。如对血友病、地中海贫血以及脊髓型肌萎缩等200多种遗传疾病进行准确诊断，从而规避遗传性疾病下行，从基因层面确保囊胚的健康，提高妊娠质量。

专家表示，经过第三代试管婴儿PGS/PGD基因检测技术的筛查诊断，之后再挑选优质健康的囊胚移植到女性子宫内，不仅可有效杜绝新生儿罹患染色体异常或遗传性疾病，避免出生畸形儿，同时能更好地继承父母的优良基因，帮助实现优生优育。

目前，在现代医学领域，针对染色体异常导致的疾病尚未有有效的诊疗方法，一旦发生对于孩子而言，则会带来巨大的伤害，于家庭更是负担与悲痛。对此，为了全面保障宝宝未来的健康，通过先进第三代试管婴儿技术可有效杜绝染色体异常情况的发生，优选出健康的胚胎进行移植，助健康孕育、科学优生。

作为第三代试管婴儿技术的创始者-大卫·司马瑞奇博士[生命首席医疗官]，不仅揭开了试管婴儿助孕的优生优育新时代，更是给众多难孕育家庭/朋友到来了新的生育希望。可以说，第三代试管婴儿PGS/PGD技术的诞生与临床运用，于人类健康生育具有重大意义，在帮助人们有效解决生育难题的同时，实现优生优育，成功获得健康的孩子，让家庭得以圆满、让血脉得以延续。

泰国试管婴儿前需要进行染色体检查吗？

一般我们进行泰国试管婴儿前，夫妻双方都需要进行一系列的详细检查，主要为了检查是否患有影响生育的疾病，提前做好治疗让整个试管周期更加顺利。那么，泰国试管婴儿前需要进行染色体检查吗？

试管婴儿是采用人工方式将精子、卵子取出，在实验室培育成胚胎，然后将胚胎移植到女性子宫内，以帮助不孕夫妇生育。目前试管婴儿技术已经从第一代发展到了第三代试管婴儿技术，从一开始的解决不孕不育问题到现在可避免多种遗传性疾病。

说到遗传性疾病，大都是染色体遗传变化引起的。染色体是细胞核中载有遗传信息的物质，而遗传物质决定了每一个人的样子，如脸型、头发颜色、单双眼皮等等。染色体是我们身体上的细胞培养到一定时期可以在显微镜下观察到的一种棒状小体。

泰国试管婴儿前需要进行染色体检查吗？

通过大量实验分析验证，我们现在已经知道我们人类有46条染色体，其中23对常染色体，1对性染色体。对于女性，一对性染色体是XX，男性性染色体是XY。实验室通过特殊染色可以分辨每一条染色体，每一条染色体都有公认的编号。实验室将每条染色体按顺序排列，并打印，就是我们看到的染色体检查报告。一般情况下，是采集采用外周血进行染色体检查。
一般何种情况下需要染色体检查呢?
一般，多发性流产和不育的夫妇，已经生育过染色体异常的夫妇，对于性腺以及外生殖器发育异常者要检查。以及有原发性闭经的女性，有生精障碍的男性等等。在辅助生育的患者中，胚胎移植反复失败的夫妇也需要染色体检查。

泰国试管婴儿前需要进行染色体检查吗？在泰国做试管需要检查吗？
在泰国做试管，医生会根据客户需求及身体情况来判断的。再者，现在泰国第三代试管技术可以筛选优质胚胎并避免多种遗传性疾病，所以在移植的时候医生是会挑选最优质胚胎的，以提高试管婴儿成功率。

是一家泰国试管婴儿全程服务机构，已经服务于15年，与泰国杰特宁、NIC医院、BNH医院等等合作多年，单每年赴泰成功好孕的家庭就超过500多个。而选择赴泰的家庭里大部分都是大龄女性居多，其泰国三代试管婴儿技术主要能帮助大龄女性成功怀孕、剔除遗传疾病、实现优生优育。加上泰国试管婴儿医院收费透明、地理位置近、服务周到，无疑是目前高龄女性做三代试管婴儿的最佳选择。

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